Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)

CG Chemikalien GmbH & Co. KG Jobportal
CG Chemikaliengesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. KG
Führungskraft Erste Ebene

Medizin, Pharmazie, Labor
Vollzeit
Publiziert: 08.09.2025

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d), 1. Bild

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d), 2. Bild

CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Leitung des QK-Labors (chemische und instrumentelle Analytik) unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens und der Vorgaben für die Laborsicherheit
Sicherstellung, dass alle Ausgangsstoffe, Zwischen- und Endprodukte ordnungsgemäß und termingerecht geprüft werden
Beauftragung und Koordination externer Prüfungen
Review und Bewertung der Prüfergebnisse
Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte und Räumlichkeiten
Einsatzplanung von Personal und Ressourcen
Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (Prüfmethoden, Spezifikationen, Verfahrensanweisungen etc.)
Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden
Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS, Change Control-Verfahren, Abweichungen und Reklamationen
Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
Erweiterung des Labors an zusätzlichen Analysentechniken / Geräten
Qualifizierung von Analysengeräten
Mitwirkung an Prozessverbesserungen
Vertretung als stellv. Leitung der Qualitätskontrolle

Ihre Qualifikation:

Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Ausbildung
Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors
Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und arzneimittelrechtlichen Anforderungen
Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden
Erfahrung in der Qualifizierung von Analysengeräten

Was erwartet Sie:

Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
30 Tage Jahresurlaub
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Ein kollegiales Umfeld
Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm