Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech

CG Chemikalien GmbH & Co. KG Jobportal
Vollzeit

Unbefristet

Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech, 1. Bild

Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech, 2. Bild

Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech, 3. Bild

CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine:n

Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit Funktion als stellvertretende Leitung der QS

Ihre Aufgaben:

Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung sowie Übernahme der stellvertretenden Funktion
Sicherstellung und Weiterentwicklung des QS-Systems gemäß GMP und gesetzlichen Vorgaben
Bearbeitung und Nachverfolgung von Qualitätsereignissen (z.B. Abweichungen, CAPAs, OOS, Reklamationen, Change Control)
Erstellung, Prüfung und Pflege von QS-relevanten Dokumenten
Durchführung von Batch Record Reviews und Chargenfreigaben
Planung, Organisation und Begleitung von Kunden- und Behördenaudits
Durchführung von Lieferanten- und Selbstinspektionen
Erstellung von QS-Berichten (z.B. Product Quality Review, Management Review)
Mitarbeit in interdisziplinären Projekten und QS-Gremien

Ihre Qualifikation:

Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang - alternativ eine gleichwertige Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
Längerfristige praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung im Pharma- und Biotech-Umfeld
Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Erste Führungserfahrung oder die Bereitschaft, Führungsverantwortung zu übernehmen, sind von Vorteil

Was erwartet Sie:

Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
30 Tage Urlaub pro Jahr
Einen unbefristeter Arbeitsvertrag
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Ein kollegiales Umfeld sowie flache Hierarchien mit kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen
Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
Möglichkeit ein Jobrad zu leasen